Mepitel® - Interface siliconée

La couche de contact de la plaie originale

 

Mepitel® est une interface avec enduction de silicone issue de la technologie brevetée Safetac®. La structure micro-perforée de la trame permet le passage vertical des exsudats vers un pansement secondaire absorbant.

Mepitel est indiqué pour le traitement des peaux fragiles, des plaies aigües ou des plaies chroniques. Les traitements locaux (stéroïdes, antimicrobiens, gels...) peuvent être appliqués sur ou sous Mepitel.

Mepitel a une ASR IV, prouvant l'Amélioration du Service Rendu de niveau 4, par rapport aux pansements vaselinés dans la prise en charge des brûlures du second degré non infectée15.

Grâce à la technologie Safetac : retrait atraumatique pour la plaie et indolore pour le patient. Adhésion douce et sélective. Pas d'arrachage des cellules cutanées6.

Drainage vertical des exsudats vers la mousse absorbante ou le pansement secondaire (Mesorb®) pour maintenir un milieu humide optimal. Pas de fuite latérale pour minimiser le risque de macération4.

Transparent : permet un contrôle visuel de la plaie sans retirer l'interface.

Découpable et repositionnable : facile à poser, à retirer et à utiliser.

Souple et conformable pour toutes les localisations et tous types de plaies.

Fixation recommandée : Mepitel® Film pour permettre la douche et  le bain ou Tubifast® 2-Way Stretch®.

Mode d'action :

L'enduction de silicone issue de la technologie Safetac est unique et brevetée. Ses propriétés sont :

  • Maintien d'un milieu humide optimal pour la cicatrisation1,2,3.
  • Réduction des phénomènes de macération4 par le drainage vertical des exsudats au travers des micro-perforations de l’enduction Safetac® garantissant l’absence de fuites latérales.
  • Retrait atraumatique1,3,6,7  pour la plaie et indolore pour le patient5 grâce à une adhésion douce et sélective permettant la préservation de 100% des cellules cutanées6.

La structure micro-perforée de la trame permet le passage verticale des exsudats vers un pansement secondaire absorbant (Mesorb®) qui doit être renouvelé aussi régulièrement que l'état de la plaie et le volume d'exsudats l'exigent afin d'éviter la macération.

Mepitel permet la fixation et la protection des tissus cicatriciels. Il protège la plaie et la peau. Il empêche le pansement secondaire de coller à la plaie et minimise ainsi le traumatisme et la douleur lors de son retrait.

Indications :

Mepitel est indiqué pour le traitement des plaies aigües : brûlures, dermabrasions, déchirures cutanées, épidermolyse bulleuse, plaies suturées ou greffes.

Il peut être utilisé en pansement primaire pour la protection des peaux fragilisées ou des plaies chroniques douloureuses et fragiles, type ulcères du pied diabétique, ulcères veineux ou artériels.

Mepitel peut être utilisé pour le traitement des plaies exsudatives en complément d'un pansement secondaire choisi en fonction du niveau d'exsudats.

Mepitel peut être utilisé en combinaison avec un traitement par pression négative, type Avance®.

Mepitel peut être utilisé sous compression.

Appliquer un pansement absorbant au dessus de Mepitel et fixer l'ensemble avec un film Mepitel Film ou un bandage tubulaire Tubifast 2-Way Stretch.

  • Déchirures cutanées
  • Brûlures du 2e degré
  • Brûlures par irradiation
  • Phlyctènes
  • Épidermolyse bulleuse
  • Plaies chroniques : ulcères veineux ou artériels, plaies de pression, ulcères diabétiques
  • Plaies en granulation, plaies douloureuses au pourtour fragilisé
  • Pédiatrie, pour éviter les renouvellements de pansement douloureux.
  • Plaies aux doigts
  • Greffes cutanées
  • Lacérations

Mode d'emploi

  1. Nettoyer délicatement la plaie ; assécher la peau environnante (Mepitel® n’adhère pas aux surfaces humides).
  2. Poser Mepitel® sur la plaie ; le pansement doit déborder la plaie d’au moins 2 cm.
  3. La pellicule anti-adhérente est fendue. Tenir le pansement du côté de la portion la plus grande de la pellicule. Retirer la plus petite portion d’abord, puis la plus grande. Il est préférable de porter des gants mouillés pour empêcher Mepitel® de coller aux gants.
  4. Couvrir avec un pansement absorbant tel que Mesorb® et fixer le en place.
  5. Mepitel® peut rester en place jusqu’à 14 jours, selon l’état de la plaie. On peut changer le pansement secondaire plus fréquemment, au besoin, sans enlever Mepitel®.
  6. Mepitel® peut être coupé sur mesure.

Mode d'emploi Mepitel

Precautions:

  • Si la plaie saigne, couvrir Mepitel® d’une compresse absorbante humide tant que le saignement dure.
  • Mepitel® doit rester en place pendant 7 jours sur les greffes cutanées, les brûlures avec phlyctène ou les lacérations.
  • Éviter toute pression inutile sur le pansement lorsque Mepitel® est utilisé sur des brûlures traitées avec greffes en filet ou des dermabrasions faciales.
  • Le plaie doit être examinée selon les pratiques en place pour repérer des signes d’infection. Si tel est le cas, consulter un médecin pour un traitement approprié.
  • Utilisation de Mepitel® sur des dermabrasions faciales: éviter la pression sur le pansement, soulever et repositionner le pansement au moins tous les 2 jours.
  • La stérilité est garantie sauf en cas de détérioration du sachet ou ouverture antérieure à l’utilisation. Ne pas re-stériliser.

Avertissements:

  • Lorsque Mepitel® n’est pas correctement utilisé sur des greffes en filet dans le traitement des brûlures ou après une dermabrasion faciale, des empreintes peuvent apparaître.
No réf Taille cm Qté/ boîte Qté/ caisse
290510 5 x 7.5 10 50
290710 7.5 x 10 10 40
291010 10 x 18 10 70
292005 20 x 30 5 30

Mepitel® se présente en sachets unitaires stériles.

  1. Gotschall C.S. et al. Prospective, randomized study if the efficacy of Mepitel on children with partial-thickness scalds. Journal of Burn Care & Rehabilitation, 1998.
  2. Barrett S; British Journal of Nursing, 2012; 21 (21): 1271-1277
  3. Dykes P.J. et al. Effect of adhesive dressings on the stratum corneum of the skin. Journal of Wound Care, 2001.

  4. Waring P. et al. An evaluation of the skin stripping of wound dressing adhesives. Journal of Wound Care, 2011.

  5. White R. et al. Evidence for atraumatic soft silicone wound dressing use. Wounds UK, 2005.

  6. Wiberg A.B. et al. Preventing maceration with a soft silicone dressing: in-vitro evaluations. Poster presented at the 3rd Congress of the WUWHS, Toronto, Canada, 2008.

  7. Meaume S. et al. A study to compare a new self adherent soft silicone dressing with a self adherent polymer dressing in stage II pressure ulcers. Ostomy Wound Management, 2003.

  8. Upton D. et al. The Impact of Atraumatic Vs Conventional Dressings on Pain and Stress in Patients with Chronic Wounds. Submitted and approved for publication, Journal of Wound Care, 2012.

  9. White R. A multinational survey of the assessment of pain when removing dressings.  Wounds UK, 2008.

  10. Burgmann P et al. Burns 1998; 24(7):609-12

  11. Dahlstrom KK. Scand J Plast Reconstr Hand Surg 1995:29(4): 325-7

  12. Patton et al, An open, prospective randomized pilot investigation evaluating pain with the use of a soft silicone wound contact layer, Mepitel® One, vs. Bridal Veil and staples used on split thickness skin grafts as a primary dressing, Journal of Burns and Research,  (Nov) 2013

  13. Mills G H, MERCS, Oral presentation, EWMA, 2011

Téléchargements de Mepitel

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