Pansement antimicrobiens - Mepitel Ag

Le seul pansement de contact antimicrobien doté de la technologie SafetacMD

Mepitel Ag est indiqué pour un large éventail de plaies exsudatives comme les déchirures et abrasions cutanées, les lésions chirurgicales ou suturées, les brûlures du deuxième degré, les greffes de peau totales ou partielles, les lacérations, les ulcères diabétiques de même que les ulcères veineux et artériels.

Mepitel Ag

Indications d’utilisation

Mepitel Ag est indiqué pour un large éventail de plaies exsudatives comme les déchirures et abrasions cutanées, les lésions chirurgicales ou suturées, les brûlures du deuxième degré, les greffes de peau totales ou partielles, les lacérations, les ulcères diabétiques de même que les ulcères veineux et artériels.

Fréquence des remplacements

Mepitel Ag peut être laissé en place pendant un maximum de 8 jours. Cette durée peut varier en fonction des facteurs suivants : état du patient, de la plaie et de la peau périlésionnelle ou normes de pratique clinique définies par l’établissement.
La durée d’application du pansement est déterminée par le médecin et dépend du type de plaie ainsi que des conditions régissant la cicatrisation.

Association novatrice de la technologie Safetac et d’un composé à base d’argent permettant d’accroître les bienfaits du pansement

Impact minime sur la peau et la plaie lors des changements de pansement1

Possibilité de laisser Mepitel Ag en place, tandis qu’un pansement secondaire est changé plus souvent2

Effet antimicrobien jusqu’à 8 jours3

Effet antimicrobien – même lorsque Mepitel Ag est utilisé en sous-couche4

Innovation avancée combinant le sulfate d’argent et la technologie Safetac

Mode d'emploi:

Mode d'emploi de Mepitel Ag

Précautions d’emploi :

  • Mepitel Ag doit être utilisé sous le contrôle d’un professionnel de santé qualifié.
  • Ne pas utiliser chez les patients présentant une allergie connue à l’argent ou à tout autre composant du pansement.
  • Les médecins/professionnels de santé doivent être informés qu’il existe très peu de données concernant l’utilisation prolongée et répétée des pansements à base d’argent, surtout chez les enfants et les nouveau-nés.
  • Le produit Mepitel Ag peut provoquer une décoloration temporaire du lit de la plaie et de la peau périlésionnelle. Une utilisation fréquente ou prolongée de ce produit peut conduire à une décoloration permanente de la peau.
  • Le sulfate d’argent contenu dans Mepitel Ag agit comme un conservateur pour le pansement. Il n’est pas destiné à traiter l’infection. En cas d’infection clinique, Mepitel Ag ne doit pas se substituer à un traitement systémique ou à tout autre traitement anti-infectieux adapté.
  • Ne pas utiliser Mepitel Ag chez des patients en cours de radiothérapie, diathermie ou lors d’un examen par radiographie ou échographie.
  • Éviter tout contact avec les électrodes ou les gels conducteurs au cours de mesures électroniques telles que les électrocardiogrammes (ECG) ou électroencéphalogrammes (EEG).
  • À l’exception de la solution saline ou de l’eau, l’interaction du Mepitel Ag avec des agents nettoyants n’a pas été démontrée.
  • L’interaction du Mepitel Ag avec d’autres traitements locaux n’a pas été démontrée. • Usage externe uniquement.
  • Ne pas réutiliser. S’il est réutilisé, le produit peut perdre de son efficacité et une contamination croisée peut survenir.
  • Stérile. Ne pas utiliser si l’emballage intérieur est ouvert ou endommagé avant l’utilisation. Ne pas restériliser.
  • Ne pas utiliser après la date de péremption. Les propriétés du produit ne peuvent pas être garanties en cas d’utilisation après sa date de péremption.
  • Éviter d’appuyer sur le pansement s’il est utilisé sur une brûlure au deuxième degré à haut risque de granulation rapide ou après resurfaçage facial.
  • Lorsqu’il est utilisé sur une plaie hémorragique ou produisant un exsudat d’une viscosité élevée, Mepitel Ag doit être recouvert d’un pansement complémentaire absorbant humide. 
  • Lorsque Mepitel Ag est utilisé pour fixer les greffes de peau, le pansement ne doit pas être changé dans les cinq jours qui suivent sa pose.
No réf Taille cm Qté/ boîte Qté/ caisse
390590 5 x 7,5 10 50
390790 7,5 x 10 10 40
390090 10 x 12 10 60
391090 10 x 18 10 70
392090 20 x 30 5 30
392059 20 x 50 2 12

Emballage stérile individuel

1. Rippon M et al; Journal of Wound Care, 2012; 21 (8): 359-368

2. Barrett S; British Journal of Nursing, 2012; 21 (21): 1271-1277

3-4. Données internes.

5. White R. et al. Evidence for atraumatic soft silicone wound dressing use. Wounds UK, 2005

6. Waring P. et al. An evaluation of skin stripping of wound dressing adhesives. Journal of Wound Care, 2011

7. Dykes P.J. et al. Effect of adhesive dressings on the stratum corneum of the skin. Journal of Wound Care, 2004.

8. White R. A multinational survey of the assessment of pain when removing dressings. Wounds UK, 2008.

9. Meaume S. et al. A study to compare a new self adherent soft silicone dressing with a self adherent polymer dressing in stage II pressure ulcers. Ostomy Wound Management, 2003.

10. Feili F. et al. Retention capacity. Poster, EWMA, 2008.

11. Wiberg A.B. et al. Preventing maceration with a soft silicone dressing: in-vitro evaluations. Poster, WUWHS, 2008

Téléchargements de Mepitel Ag

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